By this author

Application of kinetic coupling of methane dry reforming and self-oscillatory methane oxidation over Ni for increasing yields of hydrogen and synthesis gas

Issue number 1 from 01.03.2026

Исследованы углекислотная конверсия метана (УКМ) в стационарном режиме, окисление метана (ОМ) кислородом в автоколебательном режиме, а также совместное протекание УКМ и ОМ на образце никелевой фольги размером 12 × 12 мм. Установлено, что при совместном протекании реакций УКМ и ОМ имеет место кинетическое сопряжение этих реакций, которое проявляется в существенном ускорении реакции УКМ и увеличении концентрации Н2 и СО в определенных фазах автоколебательного цикла по сравнению аналогичными параметрами на данном образце Ni в стационарном режиме. Эффект ускорения углекислотной конверсии метана и увеличения средних за период концентраций Н2 и СО наблюдали в интервале температур 575—700°C. Концентрация Н2, средняя за период колебаний, максимально возрастала в 13.8 раза при температуре 625°C при использовании исходной газовой смеси 48.25% СН4—48.25% СО2—3.5% О2. Максимальный рост концентрации СО, средней за период колебаний, составлял 4.6 раза при температуре 625°C.

19 0

Influence of the Method of Synthesis of Cerium Oxide and its Modification with Manganese Oxide on the Activity of Copper-Cerium Catalysts in the Reaction of Oxidation of CO to CO in a Mixture of CO + O + H

Issue number 5 from 01.03.2026

Оксид церия синтезировали пиролизом соли Ce(NO) · 6HO (П), совместным сжиганием Ce(NO) · 6HO с мочевиной (М), золь-гель методом (3-Г) и разложением гидроксида, осажденного при смешивании водных растворов Ce(NO) · 6HO и аммиака (Г). Образцы с оксидом марганца MnO/CeO и MnCeO получали методом пропитки и с использованием мочевины. Изучено влияние удельной поверхности на активность образцов CuO/CeO, CuO/MnO/CeO CuO/MnCeO в реакции окисления CO в смеси CO + O + H в области 30–400°С. Установлено, что нанесенные катализаторы nCuO/nMnO/CeO(П) (n = 5, 7.5, 10 мас. %) обеспечивают самую высокую конверсию CO в CO по сравнению с таковой в присутствии систем (5–10)% MnO/CeO(П), MnCeO(М) (x = 0.1–0.5), 7.5% CuO/MnCeO. На образцах nCuO/nMnO/CeO(П) 100% конверсия CO в CO достигается при 120°С, температурное окно ΔT, в котором это значение остается неизменным, составляет 40°С, что хуже показателей для катализаторов (7.5–10)% CuO/CeO(П), на которых 100% конверсия CO в CO зафиксирована при 100°С и сохраняется до 160°С в температурном окне ΔT = 60°С. На основании данных рентгенофазового анализа (РФА) и температурно-программируемого восстановления водородом (ТПВ Н) сделан вывод, что в окислении CO участвует кислород взаимодействующих оксидов MnO/MnO, CeO в двойных системах. Введение в них оксида меди увеличивает активность кислорода в результате образования медно-марганцевых оксидных структур в тройных системах.

27 0