By this author

Application of kinetic coupling of methane dry reforming and self-oscillatory methane oxidation over Ni for increasing yields of hydrogen and synthesis gas

Issue number 1 from 01.03.2026

Исследованы углекислотная конверсия метана (УКМ) в стационарном режиме, окисление метана (ОМ) кислородом в автоколебательном режиме, а также совместное протекание УКМ и ОМ на образце никелевой фольги размером 12 × 12 мм. Установлено, что при совместном протекании реакций УКМ и ОМ имеет место кинетическое сопряжение этих реакций, которое проявляется в существенном ускорении реакции УКМ и увеличении концентрации Н2 и СО в определенных фазах автоколебательного цикла по сравнению аналогичными параметрами на данном образце Ni в стационарном режиме. Эффект ускорения углекислотной конверсии метана и увеличения средних за период концентраций Н2 и СО наблюдали в интервале температур 575—700°C. Концентрация Н2, средняя за период колебаний, максимально возрастала в 13.8 раза при температуре 625°C при использовании исходной газовой смеси 48.25% СН4—48.25% СО2—3.5% О2. Максимальный рост концентрации СО, средней за период колебаний, составлял 4.6 раза при температуре 625°C.

20 0

Interaction of Ethanol with the Surface of Nickel Supported Catalysts as Determined by in situ IR-Spectroscopy

Issue number 3 from 01.03.2026

Методом ИК-спектроскопии in situ на поверхности нанесенных никелевых катализаторов в условиях реакции разложения этанола в интервале 250–325°C обнаружены этоксигруппы, ацетатные комплексы и продукты уплотнения. Этоксигруппы образуются по классической схеме с участием гидроксильных групп поверхности и локализуются по границам металлических кластеров. Активированные за счет адсорбции поверхностные комплексы диффундируют на металлические кластеры, где претерпевают дальнейшие превращения. Ацетатные комплексы возникают из этоксигрупп. Сложные поверхностные комплексы, образующиеся в результате реакции конденсации CH-групп, препятствуют зауглероживанию поверхности. Зависимость концентрации этоксигрупп от времени в условиях превращения этанола не обрабатывается в координатах уравнений ни первого, ни второго порядков. По-видимому, этоксигруппы участвуют в нескольких поверхностных реакциях. Зависимость интенсивности полос поглощения ацетатов обрабатывается в координатах уравнения первого порядка.

20 0