Статьи автора

ФОРМИРОВАНИЕ АКТИВНОГО СОСТОЯНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ НИКЕЛЬЗАМЕЩЕННЫХ АЛЮМИНАТОВ МЕДИ NiCuAlO (x = 0.1–0.5) И ИХ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА В РЕАКЦИИ УГЛЕКИСЛОТНОЙ КОНВЕРСИИ МЕТАНА В СИНТЕЗ-ГАЗ

Номер выпуска 4 от 01.04.2025

В катализаторах NiCuAlO (где x = 0.1–0.5), полученных методом соосаждения из растворов азотнокислых солей никеля, меди и алюминия с последующей сушкой и термообработкой на воздухе при температуре 750°C, формируется соединение со структурой шпинели, в которой стабилизированы ионы никеля и меди. При восстановлении катализаторов в водородсодержащей среде на стадии предварительной обработки и дальнейшей работы в реакции углекислотной конверсии метана (УКМ) происходит формирование высокодисперсных сплавных частиц активной фазы Ni–Cu в количестве до 28 мас. %, стабилизированных на поверхности шпинели. Исследование влияние состава катализаторов и продолжительности испытания на их активность в реакции УКМ показало, что наиболее высокой активностью характеризуется катализатор NiCuAlO. При температуре 750°C и времени контакта τ = 30 мс конверсия метана на нем достигает 89%, конверсия CO – 86%, выход водорода – 48%, соотношение H/CO – 0.75. Катализатор устойчиво работает в реакционной смеси в течение 20 ч. Методом РФА изучены закономерности формирования активного состояния данного катализатора.

21 0

ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРЫ И АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ Ni/AlO–ZrO–CeO РЕАКЦИИ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ГЛИЦЕРИНА В ОБОГАЩЕННЫЙ ВОДОРОДОМ СИНТЕЗ-ГАЗ

Номер выпуска 5 от 01.03.2026

Никельсодержащие катализаторы паровой конверсии глицерина (ПКГ) быстро дезактивируются, что препятствует их использованию для получения обогащенного водородом синтез-газа. В настоящей работе были исследованы катализаторы Ni/AlO–ZrO–CeO (ACZ), для которых изменение содержания AlO (20 и 75 мол. %) позволяет контролировать дисперсность активной фазы никеля и ее стабильность в реакции ПКГ. При 600°С и соотношении вода : глицерин = 9 : 1 в присутствии образца Ni/75ACZ конверсия глицерина составляла 75% при выходе водорода 50% на протяжении 7 ч эксперимента. Напротив, Ni/20ACZ быстро дезактивировался (падение конверсии глицерина с 44 до 6%) из-за спекания активной фазы (рост кристаллитов никеля с 30 до 34 нм) и образования аморфного углерода (I/I = 1.2). На образце Ni/75ACZ образуется графитный углерод (I/I = 1.0), не блокирующий активные центры. Полученные результаты показали, что обогащение носителя оксидом алюминия стабилизирует активную фазу никеля и повышает устойчивость к образованию аморфного углерода, что открывает новые стратегии для разработки экономически выгодных катализаторов процесса паровой конверсии глицерина.

38 0