Статьи автора

ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРЫ И АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ Ni/AlO–ZrO–CeO РЕАКЦИИ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ГЛИЦЕРИНА В ОБОГАЩЕННЫЙ ВОДОРОДОМ СИНТЕЗ-ГАЗ

Номер выпуска 5 от 01.03.2026

Никельсодержащие катализаторы паровой конверсии глицерина (ПКГ) быстро дезактивируются, что препятствует их использованию для получения обогащенного водородом синтез-газа. В настоящей работе были исследованы катализаторы Ni/AlO–ZrO–CeO (ACZ), для которых изменение содержания AlO (20 и 75 мол. %) позволяет контролировать дисперсность активной фазы никеля и ее стабильность в реакции ПКГ. При 600°С и соотношении вода : глицерин = 9 : 1 в присутствии образца Ni/75ACZ конверсия глицерина составляла 75% при выходе водорода 50% на протяжении 7 ч эксперимента. Напротив, Ni/20ACZ быстро дезактивировался (падение конверсии глицерина с 44 до 6%) из-за спекания активной фазы (рост кристаллитов никеля с 30 до 34 нм) и образования аморфного углерода (I/I = 1.2). На образце Ni/75ACZ образуется графитный углерод (I/I = 1.0), не блокирующий активные центры. Полученные результаты показали, что обогащение носителя оксидом алюминия стабилизирует активную фазу никеля и повышает устойчивость к образованию аморфного углерода, что открывает новые стратегии для разработки экономически выгодных катализаторов процесса паровой конверсии глицерина.

40 0