Статьи автора

АКТИВНЫЙ И СТАБИЛЬНЫЙ КАТАЛИЗАТОР Ni/AlO—(Zr + Ce)O ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ синтез-газа в процессе углекислотной конверсии глицерина

Номер выпуска 2 от 11.04.2025

Исследован никелевый катализатор с носителем из оксидов алюминия-циркония-церия для оценки его эффективности в реакции углекислотной конверсии глицерина. Реакцию проводили при температуре 700°C, атмосферном давлении и соотношении реагентов глицерин/CO = 1. Катализатор обеспечил стабильную на протяжении 7 ч конверсию глицерина (60%) и CO (47%) с выходами H и CO до 48 и 58% соответственно. Термотравометрический анализ показал наличие углеродных отложений, которые не привели к значительному снижению активности. Полученные результаты подчеркивают потенциал синтезированного катализатора в процессах переработки глицерина для получения синтез-газа и водорода из возобновляемого сырья.

102 0

ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРЫ И АКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ Ni/AlO–ZrO–CeO РЕАКЦИИ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ГЛИЦЕРИНА В ОБОГАЩЕННЫЙ ВОДОРОДОМ СИНТЕЗ-ГАЗ

Номер выпуска 5 от 01.03.2026

Никельсодержащие катализаторы паровой конверсии глицерина (ПКГ) быстро дезактивируются, что препятствует их использованию для получения обогащенного водородом синтез-газа. В настоящей работе были исследованы катализаторы Ni/AlO–ZrO–CeO (ACZ), для которых изменение содержания AlO (20 и 75 мол. %) позволяет контролировать дисперсность активной фазы никеля и ее стабильность в реакции ПКГ. При 600°С и соотношении вода : глицерин = 9 : 1 в присутствии образца Ni/75ACZ конверсия глицерина составляла 75% при выходе водорода 50% на протяжении 7 ч эксперимента. Напротив, Ni/20ACZ быстро дезактивировался (падение конверсии глицерина с 44 до 6%) из-за спекания активной фазы (рост кристаллитов никеля с 30 до 34 нм) и образования аморфного углерода (I/I = 1.2). На образце Ni/75ACZ образуется графитный углерод (I/I = 1.0), не блокирующий активные центры. Полученные результаты показали, что обогащение носителя оксидом алюминия стабилизирует активную фазу никеля и повышает устойчивость к образованию аморфного углерода, что открывает новые стратегии для разработки экономически выгодных катализаторов процесса паровой конверсии глицерина.

41 0