ОХНМКинетика и катализ Kinetics and Catalysis

  • ISSN (Print) 0453-8811
  • ISSN (Online) 3034-5413

КИНЕТИКА ГИБЕЛИ И ПРОДУКТЫ ТРАНСФОРМАЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОЗООКСИДОВ 4-R–CH–CH–CHNOO, R = OH, NHCOCH

Код статьи
S3034541325060016-1
DOI
10.7868/S3034541325060016
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 66 / Номер выпуска 6
Страницы
485-494
Аннотация
Методом импульсного фотолиза и UV–Vis-спектрофотометрии изучены оптические свойства и кинетика расходования цис- и транс-изомеров ароматических нитрозооксидов 4-R–CH–CH–CHNOO (R = OH, NHCOCH). Цис-изомер ArNOO необратимо трансформируется в нитрилоксидный интермедиат, который далее либо участвует в реакции (3 + 2)-циклоприсоединения к растворителю – ацетонитрилу, либо претерпевает внутримолекулярную ипсо-орто-циклизацию. Заместитель R практически не влияет на спектральные и кинетические характеристики ArNOO, но смещает конкуренцию двух каналов образования продуктов в сторону ипсо-орто-трансформации, приводящей к появлению трициклического изоксазола. С применением расчетов DFT в приближении M06L/6-311+G(d,p) + IEFPCM обсуждаются детали механизмов изученных превращений.
Ключевые слова
импульсный фотолиз ароматические нитрозооксиды реакционная способность орто-циклизация нитрилоксиды DFT-расчет
Дата публикации
08.10.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
41

Библиография

  1. 1. Chainikova E.M., Khursan S.L., Safiullin R.L. The Chemistry of Nitroso Oxides / The Chemistry of Peroxides. Patai’s Chemistry of Functional Groups. Ed. Z. Rappoport. John Wiley & Sons, 2014. P. 357.
  2. 2. Чайникова Е.М., Хурсан С.Л., Сафиуллин Р.Л. Химия нитрозооксидов. М.: РАН, 2023.
  3. 3. Хурсан С.Л., Сафиуллин Р.Л. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. № 11. С. 2576.
  4. 4. Chainikova E.M., Yusupova A.R., Khursan S.L., Teregulova A.N., Lobov A.N., Abdullin M.F., Enikeeva L.V., Gubaydullin I.M., Safiullin R.L. // J. Org. Chem. 2017. V. 82. N. 15. P. 7750.
  5. 5. Khursan S.L., Ovchinnikov M.Yu., Yarullin A.R., Teregulova A.N., Safiullin R.L. // J. Phys. Chem. A. 2022. V. 126. N. 44. P. 8188.
  6. 6. Сафиуллин Р.Л., Терегулова А.Н., Яруллин А.Р., Овчинников М.Ю., Хурсан С.Л. // Кинетика и катализ. 2022. T. 63. N. 2. C. 193.
  7. 7. Teregulova A.N., Yarullin A.R., Chainikova E.M., Lobov A.N., Safiullin R.L., Khursan S.L. // Tetrahedron. 2024. V. 153. Art. 133849.
  8. 8. Hu M., Li J., Q. Yao S. // Org. Lett. 2008. V. 10. N. 24. P. 5529.
  9. 9. Kaslow C.E., Stayner R.D. // J. Am. Chem. Soc. 1946. V. 68. N. 12. P. 2600.
  10. 10. Talrose V., Yermakov A.N., Usov A.A., Goncharova A.A., Leskin A.N., Messineva N.A., Trusova N.V., Efimkina M.V. UV/Visible Spectra / NIST Chemistry Webbook. NIST Standard Reference Database Number 69. Eds P.J. Linstrom, W.G. Mallard. Gaithersburg (MD): National Institute of Standards and Technology, 2012. P. 20899.
  11. 11. Zhao Y., Truhlar D.G. // J. Chem. Phys. 2006. V. 125. N. 19. Art. 194101.
  12. 12. McLean A.D., Chandler G.S. // J. Chem. Phys. 1980. V. 72. N. 10. P. 5639.
  13. 13. Tomasi J., Mennucci B., Cammi R. // Chem. Rev. 2005. V. 105. N. 8. P. 2999.
  14. 14. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Petersson G.A., Nakatsuji H., Li X., Caricato M., Marenich A.V., Bloino J., Janesko B.G. et al. Gaussian 09. Rev. C.01. Wallingford. CT. 2009.
  15. 15. Chainikova E.M., Khursan S.L., Safiullin R.L. // Kinet. Catal. 2006. V. 47. N. 4. P. 549.
  16. 16. Hansch C., Leo A., Taft R.W. // Chem. Rev. 1991. V. 91. N. 2. P. 165.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека