By this author

XPS Study of [Ir(COD)Cl]—L—SiO Catalytic System

Issue number 2 from 09.04.2025

Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) с привлечением спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) исследованы особенности закрепления комплекса [Ir(COD)Cl] на поверхности модифицированного силикагеля L–SiO (где L – NCH–CH–CH–, N(CH)–CH–CH–CH–, NH–CH–) в зависимости от природы линкера, а также условий приготовления систем. Каталитическую активность тестировали в реакциях газофазного селективного гидрирования пропилена параводородом (n-H). По данным РФЭС во всех случаях удается приготовить одноцентровый закрепленный иридиевый катализатор. Анализ спектров РФЭС указывает на возможность закрепления комплекса через один из атомов Ir с сохранением димера. Было показано, что при разной длительности взаимодействия раствора комплекса иридия с модифицированным NH–CH– силикателем закрепляется примерно одинаковое количество комплекса, но характер координации меняется. Для образца, полученного при длительном взаимодействии раствора комплекса с модифицированным носителем (24 ч), наблюдалось высокое усиление сигнала ЯМР при 60°С, в то время в случае образца, приготовленного при непродолжительном взаимодействии (1 ч), сигнал усиливался при повышении температуры до 80°С.

112 0

XPS Study of Differences in Stability of MWCNTS and N-MWCNTS as a Support for Model Silver Catalyst for Ethylene Epoxidation

Issue number 3 from 01.03.2026

Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии исследовано влияние условий синтеза на стабильность образцов азотсодержащих многостенных углеродных наногрубок (N–МУНТ), приготовленных в бескислородных условиях методом каталитического газофазного разложения этилена при 680°C на катализаторе FeCo/AlO в присутствии NH, по отношению к кислороду воздуха. Анализ состояний и количеств кислорода и азота в составе N–МУНТ, а также формы линии углерода C1s после выноса образцов, полученных при разных объемных долях аммиака в реакционной смеси, из реактора на воздух, а также после обработки в азотной кислоте указывает на то, что при малых концентрациях NH (2–4 об. %) встраивание азота в структуру наногрубок приводит к росту упорядоченности структуры/падению дефектности, в итоге в данных образцах содержание кислорода минимально. Сравнение нанесенных катализаторов Ag/МУНТ-0n и Ag/N–МУНТ-4n свидетельствует о том, что введение азота на стадии синтеза позволяет не только уменьшить количество кислорода в углеродных наногрубках, но и повысить устойчивость к окислению как собственно носителя, так и серебряного катализатора на его основе.

25 0