ОХНМКинетика и катализ Kinetics and Catalysis

  • ISSN (Print) 0453-8811
  • ISSN (Online) 3034-5413

РФЭС-ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СОСТАВА [Ir(COD)Cl]–L–SiO

Код статьи
S30345413S0453881125020075-1
DOI
10.7868/S3034541325020075
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 66 / Номер выпуска 2
Страницы
136-146
Аннотация
Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) с привлечением спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) исследованы особенности закрепления комплекса [Ir(COD)Cl] на поверхности модифицированного силикагеля L–SiO (где L – NCH–CH–CH–, N(CH)–CH–CH–CH–, NH–CH–) в зависимости от природы линкера, а также условий приготовления систем. Каталитическую активность тестировали в реакциях газофазного селективного гидрирования пропилена параводородом (n-H). По данным РФЭС во всех случаях удается приготовить одноцентровый закрепленный иридиевый катализатор. Анализ спектров РФЭС указывает на возможность закрепления комплекса через один из атомов Ir с сохранением димера. Было показано, что при разной длительности взаимодействия раствора комплекса иридия с модифицированным NH–CH– силикателем закрепляется примерно одинаковое количество комплекса, но характер координации меняется. Для образца, полученного при длительном взаимодействии раствора комплекса с модифицированным носителем (24 ч), наблюдалось высокое усиление сигнала ЯМР при 60°С, в то время в случае образца, приготовленного при непродолжительном взаимодействии (1 ч), сигнал усиливался при повышении температуры до 80°С.
Ключевые слова
рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия металлоорганический комплекс иридия одноцентровый закрепленный катализатор селективное гидрирование парное присоединение
Дата публикации
09.04.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
21

Библиография

  1. 1. The Handbook of Homogeneous Hydrogenation. J.G. de Vries, C.J. Elsevier, Eds, Wiley-VCH: Weinheim, 2007.
  2. 2. Skovpin I.V., Kovtunova L.M., Nartova A.V., Kvon R.I., Bukhtiyarov V.I., Koptyug I.V. // Catal. Sci. Technol. 2022. V. 12. P. 3247. https://doi.org/10.1039/D1CY022581
  3. 3. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Wercott S.A., Parthasaraty S., Gilder P.G., Colacot T.J. Eds., John Wiley & Sons: Hoboken, NJ, 2018.
  4. 4. Hesp K.D., Stradiotto M. // Org. Lett. 2009. V. 11. P. 1449. https://doi.org/10.1021/ol900174f
  5. 5. Motokura K., Ding S., Usui K., Kong Y. // ACS Catal. 2021. V. 11. P. 11985. https://doi.org/10.1021/acscatal.1c03426
  6. 6. Skovpin I.V., Sviyazov S.V., Burueva D.B., Kovtunova L.M., Nartova A.V., Kvon R.I., Bukhtiyarov V.I., Koptyug I.V // Dokl. Phys. Chem. 2023. V. 512. P. 149. https://doi.org/10.1134/S0012501623600237
  7. 7. Lazaro G., Iglesias M., Fernandez-Alvarez F.J., Sanz Miguel P.J., Perez-Torrente J.J., Oro L.A. // ChemCatChem. 2013. V. 5. P. 1133. https://doi.org/10.1002/cctc.201200309
  8. 8. Zhang S., Wang H., Li M., Han J., Liu X., Gong J. // Chem. Sci. 2017. V. 8. P. 4489. https://doi.org/10.1039/c7sc00713b
  9. 9. Esfandiari M., Havaei G., Zahiri S., Mohammadnezhad G. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 472. 214778. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214778
  10. 10. Nartova A.V., Kvon R.I., Kovtunova L.M., Skovpin I.V., Koptyug I.V., Bukhtiyarov V.I. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 15643. https://doi.org/10.3390/ijms242115643
  11. 11. Skovpin I.V., Burueva D.B., Kovtunova L.M., Nartova A.V., Kvon R.I., Bukhtiyarov V.I., Koptyug I.V. // Appl. Magn. Reson. 2024. V. 55. P. 1275. https://doi.org/10.1007/s00723-024-01660-0
  12. 12. Buljubasich L., Franzoni M.B., Münnemann K. // Top. Curr. Chem. 2013. V. 338. P. 33. https://doi.org/10.1007/128_2013_420
  13. 13. Gutmann T., Ratajczyk T., Xu Y., Breitzke H., Grunberg A., Dillenberger S., Bommerich U., Trantzsche T., Bernarding J., Buntkowsky G. // Solid State NMR. 2010. V. 38. P. 90. https://doi.org/10.1016/j.ssnmr.2011.03.001
  14. 14. Duckett S.B., Mewis R.E. // Acc. Chem. Res. 2012. V. 45. P. 1247. https://doi.org/10.1016/S0079-6565 (98)00027-2
  15. 15. Bowers C.R., Weitekamp D.P. // J. Am. Chem. Soc. 1987. V. 109. P. 5541. https://doi.org/10.1021/ja00252a049
  16. 16. Bouchard L.-S., Kovtunov K.V., Burt S.R., Anwar M.S., Koptyug I.V., Sagdeev R.Z., Pines A. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2007. V. 46. P. 4064. https://doi.org/10.1002/anie.200700830
  17. 17. Mondloch J.E, Wang Q., Frenkel A.I., Finke R.G. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. P. 9701. https://doi.org/10.1021/ja1030062
  18. 18. Moulder J.F., Stckle W.F., Sobol P.E., Bomben K.D. Handbook of X-ray Photoelectron Spectroscopy. J. Chastain Eds. Eden Prairie. MN: Perkin-Elmer, 1992.
  19. 19. Surface Analysis by Auger and X-ray Photoelectron Spectroscopy. D. Briggs, J.T. Grant, Eds. IM Publications and Surfacespectra Limited, Cromwell Press, Trowbridge, UK, 2003.
  20. 20. Fernando N.K., Cairns A.B., Murray C.A., Thompson A.L., Dickerson J.L., Garman E.F., Ahmed N., Ratcliff L.E., Regoutz A. // J. Phys. Chem. 2021. V. 125. P. 7473. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.1c05759
  21. 21. Using XPS PEAK Version 4.1. http://sun.phy.cuhk.edu.hk/~surface/XPSPEAK/XPSPEAKusersguide.doc [Electronic resource]
  22. 22. Lea A.S., Swanson K.R., Haack J.N., Castle J.E., Tougaard S., Baer D.R. // Surf. Interf. Anal. 2010. V. 42. P. 1061. https://doi.org/10.1002/sia.3304
  23. 23. Nartova A.V., Kvon R.I., Kovtunova L.M., Dmitrachkov A.M., Skovpin I.V., Bukhtiyarov V.I. // Kinet. Catal. 2024. V. 65. № 2. P. 202. https://doi.org/10.1134/s002315842361213
  24. 24. Groom C.R., Bruno J.J., Lightfoot M.P., Ward S.C. // Acta Cryst. 2016. V. 72. P. 171. https://doi.org/10.1107/S2052520616003954
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека